Luigi Ricciardi 1 , Rosa Mazzeo 2,*©، انجلو راffaele Marcotrigiano 1 , Guglielmo Rainaldi 3 , Paolo Iovieno 4 , Vito Zonno 1 , Stefano Pavan 1 © او Concetta Lotti 2,*
- 1 د خاوری، نباتاتو او خوراکی علومو ډیپارټمنټ، د باری پوهنتون د نباتاتو جینیاتیک او د نسل ورکولو څانګه، ویا امیندولا 165/A، 70125 باری، ایټالیا؛ luigi.ricciardi@uniba.it (LR);angelo.marcotrigiano@uniba.it (ARM); vito.zonno@uniba.it (VZ); stefano.pavan@uniba.it (SP)
- 2 د کرنې، خوړو او چاپیریال د علومو څانګه، د فوګیا پوهنتون، ویا ناپولي 25، 71122 فوګیا، ایټالیا
- 3 د بایو ساینس، بایو ټیکنالوژۍ او بایوفرماسیوټیکل ډیپارټمنټ، د باری پوهنتون، د اورابونا له لارې 4، 70125 Bari، ایټالیا؛ guglielmo.rainaldi@uniba.it
- 4 د انرژی ټیکنالوژۍ څانګه، د بایو انرژی، بایو ریفینری او شنه کیمیا څانګه، د ENEA Trisaia Research Center، SS 106 Ionica، km 419+500, 75026 Rotondella (MT), ایټالیا؛ paolo.iovieno@enea.it
* مخاطب: rosa.mazzeo@unifg.it (RM); concetta.lotti@unifg.it (CL)
لنډیز:
پیاز (الیوم سیپا L.) په ټوله نړۍ کې د سبزیجاتو دوهم مهم فصل دی او د روغتیا ګټو لپاره په پراخه کچه ستاینه کیږي. د دې د پام وړ اقتصادي اهمیت او د فعال خواړو په توګه د هغې ارزښت سره سره، پیاز د جینیاتي تنوع په اړه خورا کمزوری څیړنه شوې. دلته، موږ په "اکواویوا سور پیاز" (ARO) کې د جینیاتي توپیر سروې وکړه، د باری ولایت (اپولیا، د ایټالیا سویل) په یوه کوچني ښار کې د کرنې یو پیړۍ پخوانی تاریخ لري. د 11 مایکرو سپوږمکۍ مارکرونو یوه ټولګه د ګرمپلازم په ټولګه کې د جنیټیک تغیراتو سپړلو لپاره کارول شوې چې 13 ARO نفوس او درې عام سوداګریز ډولونه لري. د پارامیټریک او غیر پیرامیټریک میتودونو سره د جینیاتي جوړښت تحلیل روښانه کړه چې ARO د ښه تعریف شوي جین حوض استازیتوب کوي، په روښانه توګه د Tropea او Montoro landraces څخه توپیر لري چې ډیری وختونه غلط کیږي. د بلبونو د توضیحاتو چمتو کولو لپاره، معمولا د تازه مصرف لپاره کارول کیږي، د محلول جامد محتويات او خړپړتیا ارزول شوې، چې د پورته ذکر شویو دوو ځمکو په اړه په ARO کې لوړه خوږه ښیي. په ټولیز ډول، اوسنۍ څیړنه د ARO د راتلونکي ارزښت کولو لپاره ګټوره ده، کوم چې د کیفیت لیبلونو له لارې وده ورکول کیدی شي چې د سوداګریزو درغلیو په محدودولو او د کوچنیو مالکینو عاید ښه کولو کې مرسته کولی شي.
پېژندنه
د ایلیم جینس شاوخوا 750 ډولونه لري [1]، چې له دې جملې څخه پیاز (Allium cepa L., 2n = 2x = 16) یو له خورا پراخو څخه دی. الف. cepa دوه کلنه دوره لري او د تناسلي تکثیر څخه تیریږي. اوس مهال، د پیاز نړیوال تولید (97.9 Mt) دا د روميانو څخه وروسته د سبزیجاتو دوهم مهم فصل جوړوي [2]. د پخوانیو وختونو راهیسې، د پیاز بلب دواړه د خواړو په توګه او د لوک درملو غوښتنلیکونو کې کارول شوي. په حقیقت کې، لرغونو مصریانو لا دمخه د 1550 BC د کوډیکس ایبرس په طبي پاپیرس کې د لہسن او پیاز کارولو پر بنسټ د درملنې ډیری فارمولونه راپور کړي [3].
دا هر اړخیز او صحي سبزيجات خام، تازه یا د پروسس شوي محصول په توګه مصرف کیږي، او د ډیری لوښو د خوند لوړولو لپاره کارول کیږي. ډیری وروستي مطالعات ادعا کوي چې د پیاز مصرف کولی شي د زړه د ناروغیو خطر کم کړي [4,5]، چاقۍ [6]، د شکر ناروغۍ [7]، او د سرطان مختلف ډولونه [8-10]. د پیاز روغتیایی ملکیتونه اکثرا د دوه ټولګیو غذایی مرکباتو لوړې کچې ته منسوب شوي: فلاوونایډز او الک (en)yl cysteine sulphoxides (ACSOs). په لومړي ټولګي کې flavonols او anthocyanins شامل دي. Quercetin اصلي کشف کیدونکی فلاوونول دی چې د خپل قوي انټي اکسیډنټ او انفلاسیون ضد ملکیتونو لپاره پیژندل کیږي په وړیا رادیکال سکیوینګینګ او لیږد فلز ایون پابندۍ کې [11]; پداسې حال کې چې انتوکیانین د پیاز ځینې ډولونو ته سور / ارغواني رنګ ورکوي. لکه څنګه چې د ACSOs لپاره، تر ټولو ډیر مقدار isoalliin [(+)-trans-S-1-propenyl-L-cysteine sulfoxide] [12]یو غیر متزلزل او غیر پروټینجنیک سلفر امینو اسید په حجرو کې زیرمه شوی، کوم چې په غیر مستقیم ډول د پیاز بوی او خوند لپاره مسؤل دی. [13]. د نسجونو د ګډوډۍ په صورت کې، isoalliin د انزایم الیلینیز لخوا ټوټه کیږي ترڅو یو لړ بې ثباته مرکبات تولید کړي (pyruvate، امونیا، thiosulphonates او propanethial S-oxide) چې د سوځیدو لامل کیږي او د ناخوښ بوی لامل کیږي. [14]. د پیازو پړسوب اکثرا د هر ګرام تازه وزن په اندازه اندازه کیږي، د پیروویک اسید د هایدرولیسس لخوا تولید شوي. [15,16].
د مدیترانې حوزې په هیوادونو کې، د ثانوي تنوع مرکز په توګه وړاندیز شوی الف. سیپا [17,18]د پیاز بلبونه د شکل، اندازې، رنګ، وچې مادې، او خارښت کې پراخ تغیر څرګندوي [19-22]. برسېره پر دې، د سلفر پر بنسټ سرې ورکول، زراعتي کړنې، د خاورې ډول، اقلیم شرایط، او د کښتونو یا ځمکو جینټایپ کولی شي د ځانګړي عضوي او تغذیې ارزښتونو په ورکولو سره د بلب کیفیت اغیزه وکړي. [23-27]. په ایټالیا کې، سره له دې چې د پیازو پراخه پیاز شتون لري، یوازې د پیاز یو څو ډولونه اکثرا د ساینسي مطالعاتو تابع دي او په سمه توګه مشخص شوي. [28,29].
د کرنیزو ژویو تنوع په بشپړه توګه جینیتیک او فینوټایپیک ځانګړتیا د نباتاتو د جینیاتي سرچینو د مناسبې ساتنې ډاډ ترلاسه کولو او د ارزښت په سلسله کې د ځانګړو جینټایپونو کارولو ته وده ورکولو لپاره خورا مهم دی. [30-32]. د ساده ترتیب تکرار (SSR) مارکرونه ډیری وختونه د نقشه کولو لپاره غوره شوي [33-35]، د DNA د ګوتو نښان او د کښت تبعیض [36-38]، او د ځمکې په مینځ کې د جنیټیک تغیراتو معتبر اټکل [39-42]ځکه چې دوی د لوکس ځانګړي، ملټي الیلیک، کوډومینټ میراثي، خورا د تولید وړ، او د اتوماتیک جینټایپ کولو لپاره مناسب دي.
په اوسنۍ څیړنه کې، موږ خپل پام د Apulian عنعنوي ځمکې، "Acquaviva سور پیاز" (ARO) باندې متمرکز کړ، کوم چې د باری ولایت د اکواویوا ډیل فونټي ښارګوټي په یوه کوچنۍ سیمه کې د عضوي کرنې طریقې سره کرل کیږي. (Apulia، جنوبي ایټالیا). د دې خاورې بلبونه لوی او چپه شوي او سور رنګ لري او په پراخه کچه په محلي ترکیبونو کې کارول کیږي. که څه هم ARO د "سلو فوډ پریزیډیم" کیفیت نښه ترلاسه کړې، د دې تولید د اروپایی اتحادیې د کیفیت نښه لکه خوندي جغرافیایي نښې (PGI) او د اصلي ځای خوندي نوم (POD) لخوا نور هم وده او ساتنه کیدی شي، ځکه چې دا ممکن د محدودیت سره مرسته وکړي. سوداګریزې درغلۍ او د کوچنیو مالکینو عاید ښه کول. دلته، د SSR مالیکول مارکرونه د ځواکمنو وسیلو په توګه کارول شوي ترڅو د ARO نفوس تر مینځ د جنیټیک توپیر ارزونه وکړي او دا ځمکه د نورو دوه سویلي ایټالوی سور پیاز ځمکو څخه توپیر وکړي. سربیره پردې ، موږ د بازار غوښتنې سره په تړاو کې د ARO ذائقه ارزولو لپاره د سخت او محلول جامد مینځپانګې اټکل کړی.
پایلې
د Acquaviva سور پیاز د ګرمپلاسم ټولګه او مورفولوژیکي ځانګړتیا جوړول
د ARO د ځمکې د 13 نفوس تخمونه چې د بزګرانو لخوا د BiodiversSO Apulia Region پروژې په چوکاټ کې مرسته شوي د ARO ګرمپلاسم ټولګه رامینځته کولو لپاره کارول شوي.
مورفولوژیکي توضیحات، د بلب، پوستکي او غوښې پورې اړوند د ARO ګرمپلازم او د پیاز په دریو ځمکو کې راټول شوي، دوه یې د "Tropea red onion" (TRO) لینډریس پورې اړه لري او یو یې د "مونټورو مسو پیاز" (MCO) ځمکې سره تړاو لري (انځور) 1). ټول ARO بلبونه فلیټ وو او د سور خارجي پوټکي او غوښې سره د مختلف سور رنګونو سره مشخص شوي. په مقابل کې، د TRO بلب غوښه په بشپړه توګه سور وه، پداسې حال کې چې د MCO بلب غوښه په کمزوري ډول رنګ شوي (جدول S1). د بایو کیمیکل تحلیل ته اجازه ورکړل شوې چې د جامد محلول مینځپانګې او پوټکي ارزونه وکړي. لکه څنګه چې په جدول کې راپور شوي 1, د ARO نفوس کې د بلبونو د محلول جامد محتوياتو اوسط ارزښت 7.60 و، او له 6.00 (ARO12) څخه تر 9.50° Brix (ARO11 او ARO13) پورې اړه لري. دا ارزښت د TRO او MCO ځمکو لپاره اټکل شوي یو څخه لوړ و (په ترتیب سره 4.25 او 6.00 ° Brix).
جدول 1. په "Acquaviva سور پیاز" (ARO)، "Tropea Red Onion" (TRO)، او "Montoro Copper Onion" (MCO) نفوس کې ارزول شوي جامد محلول منځپانګې او سخت ارزښتونه *.
CODE | محلول کیدونکی مواد (برکس) | تنګوالی (pملګ-1 FW) | ||
معنی | CV y (٪) | معنی | CV y (٪) | |
ARO1 | 6.25 D* | 5.65 | 5.84 ab * | 23.78 |
ARO2 | 7.25 DC | 4.87 | 6.51 الف | 22.98 |
ARO3 | 7.50 BCD | 9.42 | 5.28 اب | 22.88 |
ARO4 | 7.50 BCD | 0.00 | 6.97 الف | 3.74 |
ARO 5 | 7.50 BCD | 0.00 | 6.80 الف | 9.68 |
ARO6 | 6.25 D | 5.65 | 4.51 اب | 39.18 |
ARO7 | 7.25 DC | 4.87 | 5.25 اب | 15.44 |
ARO8 | 9.00 AB | 0.00 | 7.04 الف | 3.49 |
ARO9 | 8.25 ABC | 4.28 | 6.84 الف | 0.15 |
ARO10 | 7.00 DC | 0.00 | 5.94 اب | 6.57 |
ARO11 | 9.50 A | 7.44 | 5.54 اب | 16.43 |
ARO12 | 6.00 D | 0.00 | 4.91 اب | 9.70 |
ARO13 | 9.50 A | 7.44 | 6.63 الف | 24.93 |
MCO | 6.00 D | 0.00 | 4.18 اب | 2.66 |
TRO1 | 4.25 E | 8.31 | 2.80 ب | 2.10 |
TRO2 | 4.25 E | 8.31 | 4.28 اب | 4.79 |
* په لوی یا کوچني تورو کې د ورته حروفونو معنی په ترتیب سره په 0.01P یا 0.05P کې د احصایې له مخې توپیر نلري (د SNK ازموینه). y د تغییر اندازه.
د ARO pungency اوسط ارزښت، چې د پیروویک اسید د محتوا په واسطه ارزول شوی، 6.00 و، د 4.51 pmol g څخه.-1 FW (ARO6) ته 7.04 (ARO8). دا ارزښت په TRO او MCO ځمکو کې د اټکل شوي اندازې څخه لوړ و (3.54 pmol g-1 FW او 4.18 pmol g-1 FW، په ترتیب سره).
SSR پولیمورفیزم او د لاسرسي تر مینځ جنیټیک اړیکې
په اوسنۍ څیړنه کې، د 11 آزموینې شوي SSR پریمر ترکیبونو څخه 37 د واحد-لوکس پولیمورفیزمونه چمتو کړي، د بیلګې په توګه، په یو فرد کې د ډیرو دوه تولیداتو تولیدات. په ټولیز ډول، په 55 اشخاصو کې 320 ایلیلونه کشف شوي چې په هر لوکس کې یو شمیر ایلیلونه د 2 (ACM147 او ACM 504) څخه تر 11 (ACM132) پورې او د 5 ایلیلونو اوسط ارزښت (جدول) 2). په انفرادي نفوس کې، د ایلیلونو شمیر (Na) له 1.94 (ACM147 او ACM504) څخه تر 5.38 (ACM132) پورې و، پداسې حال کې چې د ایلیلونو اغیزمن شمیر (Ne) له 1.41 (ACM152) څخه تر 2.82 (ACM449) پورې و. توپیرونه د Na او Ne ارزښتونو تر منځ په نفوس کې د ټیټ فریکونسۍ سره د ایلیلونو شتون او یوازې د څو ایلیلونو برلاسۍ له امله وې. تر ټولو لوړ لیدل شوی هیټروزیګوسیت (Ho) ارزښت د ACM138 او ACM449 (0.62) لپاره روښانه شوی، پداسې حال کې چې ترټولو ټیټ ارزښت د ACM152 (0.25) سره تړاو لري. تمه شوي هیټروزیګوسیت (He)، کوم چې په پانامیکیک نفوس کې د نظري تمې سره مطابقت لري، د 0.37 (ACM504) څخه تر 0.61 (ACM132، ACM138، او ACM449) پورې اړه لري. د رائټ د فکسیشن انډیکس (Fis)، د ټولو مارکرانو لپاره د صفر (اوسط 0.05) سره نږدې ارزښتونه ښودل شوي، د لیدل شوي او تمه شوي هیټروزیګوسیت کچې ترمنځ ورته ارزښتونه په ګوته کوي، لکه څنګه چې د بهر څخه تیریدونکي ډولونو لپاره تمه کیږي. د جنیټیک ګوتو په نښه کولو کې د انفرادي SSR مارکر موثریت د پولیمورفیک معلوماتو مینځپانګې (PIC) شاخص لخوا اټکل شوی ، د 0.48 اوسط ارزښت سره او له 0.33 (ACM504) څخه تر 0.67 (ACM132) پورې دی. د موثریت بل شاخص، د شینن د معلوماتو شاخص (I) د 0.84 اوسط ارزښت ښودلی، او اټکل شوي ارزښتونه د 0.45 (ACM152) څخه تر 1.20 (ACM132) پورې اړه لري.
جدول 2. د 11 SSR مارکرونو پولیمورفیزم ځانګړتیاوې په ARO، TRO، او MCO نفوس کې د جینیاتي تنوع اټکل کولو لپاره کارول کیږي. د ایلیلونو مجموعه (Na)، د بند اندازه اندازه، او د پولیمورفیک معلوماتو مینځپانګې (PIC) شاخص په دې څیړنه کې د 320 انفرادي جینټایپ ټولټال سیټ ته مراجعه کوي. د ایلیلونو شمیر (Na)، د اغیزمنو الیلیسونو شمیر (Ne)، مشاهده شوی هیټروزیګوسیت (Ho)، تمه شوی Heterozygosity (He)، د فکسیشن شاخص (F)is)، او د شینن د معلوماتو شاخص (I) د 16 نفوس څخه حساب شوي اوسط ارزښتونو ته اشاره کوي، هر یو د 20 افرادو لخوا جوړ شوی.
لوکوس. | ټول Na | د اندازې حد (bp) | PIC | معنی | |||||
Na | Ne | Ho | He | I | Fis | ||||
ACM91 | 4 | 189-205 | 0.40 | 2.63 | 1.72 | 0.38 | 0.39 | 0.66 | 0.04 |
ACM101 | 4 | 229-241 | 0.52 | 2.94 | 2.37 | 0.53 | 0.56 | 0.92 | 0.06 |
ACM132 | 11 | 186-248 | 0.67 | 5.38 | 2.78 | 0.55 | 0.61 | 1.20 | 0.09 |
ACM138 | 5 | 242-272 | 0.66 | 3.69 | 2.82 | 0.62 | 0.61 | 1.09 | -0.02 |
ACM147 | 2 | 264-266 | 0.37 | 1.94 | 1.83 | 0.44 | 0.44 | 0.62 | -0.01 |
ACM152 | 4 | 228-244 | 0.25 | 2.38 | 1.41 | 0.25 | 0.27 | 0.45 | 0.07 |
ACM235 | 4 | 286-298 | 0.41 | 2.81 | 1.77 | 0.44 | 0.41 | 0.72 | -0.06 |
ACM446 | 6 | 108-120 | 0.56 | 3.50 | 2.48 | 0.49 | 0.58 | 1.01 | 0.16 |
ACM449 | 8 | 120-140 | 0.66 | 4.88 | 2.82 | 0.62 | 0.61 | 1.18 | -0.03 |
ACM463 | 5 | 202-210 | 0.47 | 3.38 | 1.95 | 0.46 | 0.48 | 0.83 | 0.05 |
ACM504 | 2 | 188-192 | 0.33 | 1.94 | 1.64 | 0.30 | 0.37 | 0.54 | 0.20 |
معنی | 5 | 0.48 | 3.22 | 2.15 | 0.46 | 0.48 | 0.84 | 0.05 |
د نفوسو په منځ کې، ARO3، ARO6، ARO8، ARO10، TRO1، او MCO د جینیاتي توپیر لوړه کچه ښودلې (Ho > 0.5)، پداسې حال کې چې ترټولو ټیټ تنوع په ARO7 (Ho = 0.27) کې لیدل شوی (اضافی جدول S2). په ټولیز ډول، ټول لاسونه ښودل شوي Fis ارزښتونه صفر ته نږدې (Fis اوسط ارزښت = 0.054)، لکه څنګه چې تمه کیږي د تصادفي ملن شرایطو لاندې.
د مالیکولر توپیر او جینیاتي جوړښت تحلیل
د نفوسو په منځ او دننه کې د جنیټیک تغیراتو درجه بندي د AMOVA لخوا محاسبه شوې. پایلې په نفوس کې د جنیټیک توپیرونو د پام وړ برخه روښانه کړې (87٪). د نفوس تر منځ توپیر، 13٪، خورا مهم و (P <0.001) (جدول 3). د Fpt پیرامیټر جوړه ارزښتونه، د رائټ د Fst فکسیشن شاخص سره ورته والی، د 0.002 (ARO2/ARO10) څخه تر 0.468 (ARO7/TRO2) پورې، د پام وړ وو (P < 0.05)، پرته له نهو جوړه پرتله کولو (اضافی جدول S3).
جدول 3. د 320 نفوس څخه د 16 جینټایپ مالیکولر توپیر تحلیل د الیایم سیپا L.
سرچینه | df | د مربعونو مجموعه | د توپیر اټکل | توپیر (٪) | Fpt | P |
د نفوسو په منځ کې | 15 | 458.63 | 1.16 | ۸۵٪ | ||
د نفوسو دننه | 304 | 2272.99 | 7.50 | ۸۵٪ | 0.134 | 0.001 |
ټول | 319 | 2731.62 | 8.66 |
د جنیټیک جوړښت څیړنه الف. سیپا پدې څیړنه کې د جینټایپ راټولول د سافټویر جوړښت کې پلي شوي د مرکب ماډل پراساس کلسترینګ تحلیل له لارې ترسره شوي. د Evanno AK میتود په دوه کلسترونو (K = 2) کې فرعي ویش وړاندیز کړی چې زموږ لپاره خورا معلوماتي دي. ډاټاسیټ,دe بل لوړ peak په K = 5 ( ضمیمه رګور S1). يو د K. لپاره = 2، ahpopulations wمخکې غوښهigned ته onاوf دوه کلسترونه سره د rnernbertoip کوفیینټ (q) > 0.7. لکه څنګه چې shoدننه انځور 2aپه لومړي کلستر کې (د S1 نومول شوی) د MCO او ټول ARO نفوس شامل دي، پداسې حال کې چې د S2 کلستر دوه TRO نفوس ګروپ کړي. په K = 5 کې، د ډیټاسیټ ژور توضیحات وړاندې کوي (انځور 2b)، 75٪ السرسي د پنځو کلسترونو څخه یو ته ځانګړي شوي. د ARO (S1) او TRO (S2) ترمنځ جلا کول تایید شوي، که څه هم د ARO ځینې نفوس سره یوځای شوي (q <0.7) یا په جلا توګه په دوه نوي کلسترونو S3 او S4 (ARO7 او ARO12، په ترتیب سره). په زړه پورې خبره، د MCO سوداګریز ډول یو ځانګړی کلستر (S5) رامینځته کړی چې د Apulian سور پیاز څخه جلا شوی.
د وګړو تر منځ جنیټیکي اړیکې
SSR پولیمورفیزم ته اجازه ورکړل شوې چې د جینیاتي تنوع ډینډروګرام رسم کړي او د فیلوجینیک تحلیل پایلې په عکس کې ښودل شوي. 3a. دلته، د ګرمپلازم ټولګه په پنځو ګروپونو ویشل شوې وه چې د بوټسټریپ ارزښتونو لخوا په کلکه ملاتړ کیږي. د ARO7 او ARO12 نفوس سمدلاسه د پاتې نفوس څخه جلا او دوه جلا کلسترونه یې جوړ کړل. په دریم کلستر کې د TRO دوه سوداګریز نفوس شامل وو، په ورته وخت کې څلورم نوډ MCO له یوولسو ARO نفوس څخه ویشلی. د نفوسو تر منځ جنیټیکي اړیکې د اصلي همغږي تحلیل (PCoA) (شکل) له لارې نور تحقیق شوي. 3b). لکه څنګه چې مخکې په ګوته شوي، د ARO نفوس په کلکه سره ګروپ شوي، پرته له ARO12 او ARO7، چې د PCOA پلاټ کې په جلا ځایونو کې څرګند شوي. دوه TROs او MCO نفوس د پلاټ په ښکته ښي اړخ کې ویشل شوي وو.
انځور 3. د 16 په منځ کې جینیاتي تنوع الف. سیپا نفوس په دې څیړنه کې مشخص شوي، د دوی د SSR پروفایل پر بنسټ. ((a) د جنیټیک واټن UPGMA ډینډروګرام. د بوټسټریپ مالتړ ارزښتونه> 50 د اړونده نوډونو څخه پورته ښودل شوي؛ ((bد اصلي اجزاو تحلیل (PCoA). کلستر په سور رنګ کې په بشپړه توګه د هغه ګروپ سره سمون لري چې د فیلوجینیک تحلیل لخوا رامینځته شوی او د 11 ARO لاسرسي لخوا رامینځته شوی.
د بحث
په سویلي ایټالیا کې په دودیز ډول د کرنې - ژویو تنوع په لوی مقدار کې ، د پیازو ځمکې د ځانګړي محصولاتو نمایندګي کوي چې اړتیا لري د جینیاتي تخریب له خطر او د عصري کښتونو لخوا د ځای په ځای کیدو ګواښ څخه وساتل شي. د سیمه ایزې پروژې BiodiversSO په چوکاټ کې، چې موخه یې د Apulia سیمې د جینیاتي سرچینو راټولول، ځانګړتیا، وده او ساتنه ده چې د سیمه ایز میراث سره په کلکه تړل شوي، موږ د ARO ځمکې د 13 نفوسو تخمونو ټولګه جوړه کړه. موږ د DNA پولیمورفیزمونو او دوه بایو کیمیکل پیرامیټونو په شرایطو کې د ARO توپیر لومړۍ ارزونه راپور کړه، د حل وړ جامد او پیروویک اسید مینځپانګې، د خوند ځانګړتیاو پورې اړوند او د تازه پخلي شوي محصولاتو منلو لپاره اهمیت. برسېره پردې، د ARO لینډیس په اړه معلومات د هغو دوو نورو رنګ شوي پیازو ځمکو سره راټول شوي پرتله شوي چې ډیری وختونه یې غلط وي.
د بایو کیمیکل تحلیلونو د خوږ پیاز صنعت لارښوونو سره سم د 13 ARO نفوس خواږه په ګوته کړل چې د لوړ محلول جامد مینځپانګې او متوسط پنجنسی پورې اړه لري. [31]. د ARO بلبونه د TRO او MCO ځمکو په پرتله خوږ وو، او یو څه لوړ فشار یې ښودلی. په هرصورت، په پیازونو کې خوږوالی د شکر د محتوياتو او پوټکي تر مینځ د توازن له امله دی، نو دا ځانګړتیا د ارزښت د جینټایپونو د انتخاب مالتړ لپاره ګټوره کیدی شي، معمولا یوازې د مورفولوژي پراساس د کروندګرو لخوا ترسره کیږي.
د SSR مارکرونه د جینټایپونو د تبعیض لپاره ګټور وسیله ثابته شوې، که څه هم په یوه محدوده وده کونکي سیمه کې راټول شوي لکه د اکواویوا ډیل فونټي ښارګوټي. ټاکل شوي مارکرانو د ایلیلونو لوړه شمیره ښودلې د هغه مارکرانو په پرتله چې دمخه یې راپور شوي [43] او [44]، مګر د راپور شوي مارکرونو څخه ټیټ [45]. برسېره پردې، زموږ د مارکرانو 50٪ سیټ د PIC شاخص ارزښتونه د 0.5 څخه ډیر ښودلي، دا ثابتوي چې په ټولګه کې د نفوس سره تبعیض کولو لپاره مناسب دي، لکه څنګه چې وړاندیز شوی [46]. په نفوسو کې د تنوع ارزونې د Ho او He تر منځ ورته ارزښتونه په ګوته کړل، چې په پایله کې یې د Fi ټیټه وهs ارزښتونه دا د بهر څخه کراس کولو طبیعت سره موافق دی الف، سیپا کوم چې په جدي ډول د نسلي خپګان سره مخ کیږي [47]. په ټولیزه توګه Fis په دې څیړنه کې د پیازو په نفوس کې محاسبه شوي ارزښت (0.054) د هغه څخه ټیټ و چې مخکې یې راپور ورکړی و. [45] (0.22) او تقریبا ورته ورته یو له خوا وموندل شو [31] (0.08) او [48] (0.00) چا چې په ترتیب سره د شمال لویدیز هسپانیې او نایجر څخه د پیازو په ځمکو کې د جینیاتي تنوع ارزونه وکړه. د ARO نفوس کې د هیټروزیګوسیت د پام وړ کچې دا تصور پیاوړی کوي چې اپولیا د ډیری باغدارۍ ډولونو لپاره د تنوع مرکز استازیتوب کوي. [324249-51].
AMOVA روښانه کړه چې په دې څیړنه کې د جینټایپ په راټولولو کې ډیری مالیکولر توپیر د خلکو په مینځ کې دی. په هرصورت، د نفوسو ترمنځ د پام وړ جنیټیک توپیر (FPT ارزښتونه) د جنیټیک سټراټیفیکیشن پیښې په ګوته کړې. په حقیقت کې، که څه هم زموږ پایلو په ډیری ARO نفوس کې د جینیاتي یووالي شتون ته اشاره وکړه، چې یو ښه تعریف شوي کلستر جوړوي، د ARO7 او ARO12 نفوس په روښانه توګه جلا جینیکیک پروفایل ښودلی. دا پایله کیدای شي د تخمونو د مختلف اصل له امله وي چې د دوو بزګرانو لخوا کارول شوي چې نفوس یې راټول کړي. برسېره پردې، د ترلاسه شویو پایلو پراساس، د ARO لینډریس په جینیاتي کچه د TRO او MCO ځمکو څخه په واضح ډول توپیر ګڼل کیدی شي. په یوه تازه څیړنه کې، [29] د "اکواویوا"، "ټروپیا" او "مونټورو" په شمول د څو ایټالوي پیازو ځمکو جنیټیک تنوع ارزول. که څه هم لیکوالانو د پیازو پراخه راټولولو جینیاتي تنوع ارزولو لپاره د SNP مارکرونه کارولي، د جینټایپ کولو توان نه درلود چې "Acquaviva" د "Tropea" او "Montoro" پیاز څخه توپیر وکړي. شاید، دا توپیر د ټیټ اوسط PIC ارزښت (0.292) موندلو له امله وي، چې د شننې لاندې د لوسي عمومي معلوماتي وړاندیز کوي لکه څنګه چې ادعا شوې [29]. برسېره پر دې، د دې لپاره چې د دوی په ایټالوي کلستر کې د فرعي جوړښت شتون وڅیړئ، دا به غوره وي چې ایټالوي جینوټایپونه د پاتې ټولګې څخه جلا تحلیل کړي. ښایي دا به اجازه ورکړي چې د جنیټیک تنوع نمونه وګوري چې د جغرافیایي جوړښت یا د تجربو انتخاب لاندې ځانګړتیاو پورې تړاو لري.
په پایله کې، اوسنۍ څیړنه د پیازو د کرنې په اړه یو جامع راپور وړاندې کوي چې د سیمه ایز کلتوري میراث سره تړاو لري او د بزګرانو لپاره اقتصادي اهمیت لري. زموږ پایلې په ګوته کوي چې، د یو څو استثناوو سره، ARO د ښه تعریف شوي جین حوض لخوا مشخص شوی، کوم چې د جینیاتي تخریب له خطر څخه د ساتنې مستحق دی. له همدې امله، د جینیاتي تنوع د دې ارزښتناکه سرچینې د نمایندګۍ ټولګه رامینځته کول خورا مهم دي. په نهایت کې، د ARO جینیټیک او فینوټایپیک ځانګړتیا ممکن د اروپایی اتحادیې څخه د کیفیت نښو ترلاسه کولو لپاره ګټور وي.
مواد او دودونه
د ګرمپلاسم راټولول، د نباتاتو مواد، او د DNA استخراج
د ARO ځمکو د 13 نفوس یوه سیټ د اپولیا سیمې پروژې په چوکاټ کې ترلاسه شوي (BiodiversSO: https://www.biodiversitapuglia.it/)، د یو لړ ماموریتونو له لارې چې د ایټالیا د باری په ولایت کې د اپولین کوچني ښار "اکواویوا ډیل فونټي" کې ترسره شوي. د هر لاسرسي د راټولولو ځایونه د جغرافيائی معلوماتو سیسټم (GIS) له لارې نقشه شوي او په جدول کې راپور شوي. 4. برسېره پردې، دوه نفوس د TRO لینډیس څخه او یو نفوس د MCO لینډریس څخه په اوسنۍ څیړنه کې شامل شوي او د حوالې په توګه کارول شوي. د نبات ټول مواد د باری پوهنتون په تجربهی فارم "P Martucci" کې په ورته چاپیریال شرایطو کې کرل شوي (41° 1'22.08″ N، 16° 54'25.95″ E)، د محافظت پنجرې لاندې چې د کراس ګرده کولو مخه ونیسي. نفوس او د بلو فلز په واسطه د نفوس دننه ګرده اثبات یقیني کول (لوسیلیا سیزر). 16 نفوس د بلب اندازې او شکل او د پوستکي او غوښې رنګ پورې اړوند ځانګړتیاو لپاره مشخص شوي (جدول S1). برسېره پردې، د جامد محلول محتويات ارزونه د لاسي ریفراکټومیټر په کارولو سره ترسره شوه او د پیاز د جوس په نمونو کې د 2,4-ډینټروفینیل هایدرایزین (0.125٪) اضافه کولو سره پینګنسی اندازه شوې. v/v د HCl په 2N کې) او په 420 nm کې د جذب ارزونه، لکه څنګه چې راپور شوي [31]. د ډنکن څو اړخیزه ازموینه او د SNK ازموینه د پام وړ توپیرونو شتون ټاکلو لپاره ترسره شوي.
جدول 4. په دې څیړنه کې د راټول شوي او جینټایپ شوي نفوس لیست. د هر نفوس لپاره، د پیژندنې کوډ، ځایی نوم، د GPS همغږي، او د جین بانک د تخمونو ساتنه راپور شوي.
کوډ | نوم | د GPS همغږي | د جین بانک y |
ARO1 | Cipolla rossa di Acquaviva | 40°54’21.708″ N 16°49’1.631” E | Di.SSPA |
ARO2 | Cipolla rossa di Acquaviva | 40°53’14.28″ N 16°48’56.879” E | Di.SSPA |
ARO3 | Cipolla rossa di Acquaviva | 40°54’11.304″ N 16°49’13.079” E | Di.SSPA |
ARO4 | Cipolla rossa di Acquaviva | 40°54’3.348″ N 16°40’27.011” E | Di.SSPA |
ARO5 | Cipolla rossa di Acquaviva | 40°51’59.76″ N 16°53’0.527” E | Di.SSPA |
ARO6 | Cipolla rossa di Acquaviva | 40°52’48.72″ N 16°49’43.247” E | Di.SSPA |
ARO7 | Cipolla rossa di Acquaviva | 40°53’13.47″ N 16°50’23.783” E | Di.SSPA |
ARO8 | Cipolla rossa di Acquaviva | 40°53’18.816″ N 16°49’33.888” E | Di.SSPA |
ARO9 | Cipolla rossa di Acquaviva | 40°54'51.372″ N 16°49'3.504" E | Di.SSPA |
ARO10 | Cipolla rossa di Acquaviva | 40°54’1.188″ N 16°49’24.311” E | Di.SSPA |
ARO11 | Cipolla rossa di Acquaviva | 40°52'49.8″ N 16°49'48.575" E | Di.SSPA |
ARO12 | Cipolla rossa di Acquaviva | 40°52’38.892″ N 16°49’28.379” E | Di.SSPA |
ARO13 | Cipolla rossa di Acquaviva | 40°53’21.768″ N 16°49’29.711” E | Di.SSPA |
TRO1 | Cipolla rossa lunga di Tropea | - | Di.SSPA |
TRO2 | Cipolla rossa tonda di Tropea | - | Di.SSPA |
MCO | Cipolla ramata di Montoro | - | Di.SSPA |
y Di.SSPA، د خاورې، نباتاتو او خوراکي علومو څانګه، د باری پوهنتون. |
په هر نفوس کې د 20 جینټایپونو پاڼي مواد نمونه شوي او تر کارولو پورې په -80 ° C کې زیرمه شوي. د پولیساکریډ بډایه ډولونو لپاره، لکه الف، سیپا د ښه کیفیت DNA ترلاسه کولو لپاره د پولیساکریډ لرې کولو لومړی ګامونه اړین دي، له همدې امله د STE بفر کې لومړني مینځل (0.25 M سوکروز، 0.03 M Tris، 0.05 M EDTA) ترسره شوي لکه څنګه چې تشریح شوي. [52]. ټول DNA د CTAB میتود په تعقیب ایستل شوي [53] او په نهایت کې دا د نانو ډراپ 2000 UV-vis spectrophotometer (ThermoScientific, Waltham, MA, USA) او 0.8٪ agarose gel electrophoresis لخوا د کیفیت او غلظت لپاره چیک شو.
د SSR تحلیل
د 16 EST-SSR پریمر ترکیبونه چې لخوا رامینځته شوي [54] او پخوا د جینیاتي تنوع مطالعاتو لخوا ازمول شوي [43] او [44] او 21 جینومیک SSR [45-55] د دوی د مناسبیت ارزولو لپاره سکرین شوی و (اضافی جدول S4). جینټایپینګ د اقتصادي فلوروسینټ ټاګ کولو میتود په کارولو سره ترسره شوی چې په کوم کې د M13 پای په هر فارورډ SSR پریمر کې اضافه کیږي. [56]. د PCR مخلوط د 20 gL عکس العمل کې چمتو شوي چې پکې شامل دي: د ټول DNA 50 ng، 0.2 mM dNTP مکس، 1X د PCR غبرګون بفر، 0.8 U د DreamTaq DNA پولیمریز (Thermo Scientific, Waltham, MA, USA)، 0.16 gM ریورس پریمر , 0.032 gM فارورډ پریمر د M13 ترتیب سره پراخ شوی (5′-TGTAAAACGACGGCCAGT-3′)، او 0.08 gM یو نړیوال M13 پریمر د FAM یا NED فلوروسینټ رنګونو سره لیبل شوی (Sigma-Aldrich, St. Louis, US). د PCR تعاملات د سمپلیمپ (Applied Biosystems, CA, USA) ترموسایکلر کې د ډیری پریمر جوړه لپاره لاندې شرایطو سره ترسره شوي: 94 °C د 5 دقیقو لپاره ، 40 دوره په 94 °C کې د 30s لپاره ، 58 °C د 45 s او 72 ° C لپاره د 45 s لپاره او وروستی اوږدوالی په 72 ° C د 5 دقیقو لپاره. لکه څنګه چې د ACM446 او ACM449 لپاره، د ټچ ډاون PCR په 60 دورو کې د 55 °C څخه تر 10 °C پورې د اینیل کولو سره پلي شوی و، 30 دوره په 55 °C کې، وروسته د 5 دقیقو وروستی تمدید په 72 °C کې. د PCR محصولات په 96 څاه کې بار شوي او د 14 gL Hi-Di Formamide (Life Technologies, Carlsbad, CA, USA) او 0.5 gL GeneScan 500 ROX Size Standard (Life Technologies, Carlsbad, CA, USA) سره مخلوط شوي. امپلیکون د ABI PRISM 3100 Avant جینیټیک تحلیل کونکي (Life Technologies, Carlsbad, CA, USA) د کیپیلري ترتیب کولو ماشین له لارې حل شوي ، چیرې چې ایلیلونه د شریک غالب په توګه ټاکل شوي او د جین میپر سافټویر نسخه 3.7 په کارولو سره ټاکل شوي.
سافټویر GenAlEx 6.5 [57] او Cervus 3.0.7 [58] د ایلیلونو شمیر اټکل کولو لپاره کارول شوي (Na)، د اغیزمنو ایلیلونو شمیر (Ne)، مشاهده شوي هیټروزیګوسیت (Ho)، متوقع هیټروزیګوسیت (He)، د پولیمورفیک معلوماتو منځپانګې (PIC)، د شینن د معلوماتو شاخص (I)، او د فکسیشن شاخص (Fis) ) د هر SSR ځای لپاره.
د جینیاتي تنوع ارزونه
د پیازو د نفوسو په منځ او دننه کې د جینیاتي توپیرونو دوره ویشل د GenAlEx 6.5 لخوا ارزول شوي. [57] د ارزښت لپاره د ازموینې لپاره د 999 بوټسټریپنګ سره د مالیکولر تغیر (AMOVA) تحلیل له لارې. برسېره پردې، د GenAlEx 6.5 سافټویر د SSR په ټولو ځایونو کې د Ho، He، او Fis اوسط محاسبه کولو سره د هر نفوس دننه تنوع اټکل کولو لپاره کارول شوی و.
د نفوس جوړښت د بایسیان ماډل پر بنسټ د کلسترینګ الګوریتم لخوا اټکل شوی چې په جوړښت v.2.3.4 سافټویر کې پلي شوی. [59]. د ډیټا سیټ د یو شمیر فرضي کلسترونو (K) سره چلول شوی و، چې له 1 څخه تر 10 پورې پورې اړه لري، د هر K ارزښت لپاره لس خپلواک منډې ترتیبوي. د هرې منډې لپاره، د پایلو د یووالي تصدیق کولو په موخه، د 100,000 ابتدايي سوځیدنې دوره او 100,000 مارکوف چین مونټ کارلو (MCMC) تکرارونه د مرکب ماډل او د نفوسو په منځ کې د خپلواک الیل فریکونسۍ الندې ترسره شوي. د K ارزښت خورا احتمال د AK میتود پلي کولو سره ټاکل شوی و ، چې لخوا تشریح شوی [60], د ویب پر بنسټ پروګرام جوړښت هارویسټر کې [61]. یو انفرادي نفوس یو ځانګړي کلستر ته ګمارل شوی و کله چې د غړیتوب ضخامت (q-value) له 0.7 څخه لوړ و، که نه نو دا د ګډو نسلونو په توګه ګڼل کیده.
د اصلي همغږي تحلیل د دې لپاره ترسره شو چې د لاسرسي تر مینځ د جنیټیک اړیکو نمونې وڅیړئ چې د Nei د جنیټیک فاصلې میټریکس (اضافی جدول S5) لخوا څرګند شوي. د ایلیل فریکونسۍ پراساس، د جنیتیک فاصلې ډینډروګرام جوړ شوی و چې د POPTREEW سافټویر کې د ریاضي اوسط (UPGMA) کلستر تحلیل سره د غیر وزن لرونکي جوړه ګروپ میتود پلي کول. [62]. بوټسټریپینګ په درجه بندي کلسترینګ باندې د باور ارزولو لپاره پلي شوی و ، د ډیټا سیټ 100 بیا نمونې تنظیم کول. په پای کې، د میګا ایکس سافټویر [63] د ونې انځور کولو سافټویر په توګه کارول کیده.
اضافي مواد: لاندې په آنلاین موجود دي http://www.mdpi.com/2223-7747/9/2/260/s1. جدول S1: د ARO، MCO، او TRO بلبونو مورفولوژیکي ځانګړتیا. جدول S2: د Heterozygosity او فکسیشن شاخصونه د ARO ځمکو او TRO او MCO ځمکو لپاره حساب شوي. جدول S3: د Fpt پیرامیټر جوړه ارزښتونه. جدول S4: د SSRs لیست چې په څیړنه کې کارول کیږي. جدول S5. د Nei جینیتیک فاصلې سره د نفوس میټرکس جوړه. شکل S1: د K ارزښتونو کرښه چارټ د ایوانو د ډیلټا K سره بدلیږي.
د لیکوال ونډې: CL او LR څیړنه تصور کړه او تجربه یې ډیزاین کړه؛ CL او PI د مالیکول مارکر تحلیل ترسره کړ؛ ARM او VZ د ساحې آزموینې ترسره کړې؛ RM، SP، GR، او CL د معلوماتو په تحلیل کې ښکیل وو؛ RM او CL لاسوند لیکلی. ټولو لیکوالانو د نسخې د چاپ شوي نسخې لوستل او موافقه کړې ده.
تمویل: دا کار د سیمه ایز اپولین پروژې لخوا تمویل شوی "د اپولین سبزیجاتو بیولوژیکي ډولونو" — Programma di Sviluppo Rurale per la Puglia 2014-2020. Misura 10—Sottomisura 10.2; د CUP H92C15000270002 ایټالیه ورکړئ.
منل شوي توکي: اعترافونه د "Azienda Agricola Iannone Anna" او "Associazione produttori della vera cipolla rossa di Acquaviva" له امله دي چې په تجربه کې کارول شوي نباتاتي توکي چمتو کوي.
د ګټو شخړې: لیکوالان د دلچسپي شخړې اعلان نه کوي.
ماخذونه
- 1. Stearn, WT د الیوم څو ډولونه پیژندل شوي؟ کیو میګ 1992, 9، 180-182. [CrossRef]
- 2. FAOSTAT. د FAO احصایوي ډیټابیس. آنلاین شتون لري: http://www.fao.org/2017 (په 8 جنوري 2019 کې لاسرسی شوی).
- 3. بلاک، E. د لہسن او پیاز کیمیا. سکسي. ام. 1985, 252، 114-119. [CrossRef]
- 4. لي، ب.؛ جونګ، JH; کیم، HS په موږک کې د انټي اکسیډنټ فعالیت په اړه د سره پیاز ارزونه. د خوړو کیمیا. توکسیکول. 2012, 50، 3912-3919. [CrossRef]
- 5. لی، ایس ایم؛ سپوږمۍ، جي. چنګ، جي ایچ؛ چا، YJ; شین، MJ په موږکانو کې د شریانونو ترومبوسیس باندې د quercetin بډایه پیاز د پوستکي استخراج اغیز. د خوړو کیمیا. توکسیکول. 2013, 57، 99-105. [CrossRef] [PubMed]
- 6. یوشیناری، او. شیوجیما، یو. Igarashi, K. د زیکر ډایبېټیک غوړ موږکونو کې د پیاز استخراج د چاقۍ ضد اغیزې. غذايي مواد 2012, 4,1518-1526. [CrossRef]
- 7. اکاش، MSH؛ رحمان، ک. Chen, S. Spice plant Allium cepa: د ټایپ 2 ډایبایټس میلیتس درملنې لپاره د رژیم ضمیمه. د تغذيې د 2014, 30، 1128-1137. [CrossRef] [PubMed]
- 8. وانګ، یو. تیان، WX؛ Ma, XF د پیاز مخنیوی اغیزې (الیوم سیپا L.) استخراج د فایټ اسید ترکیب د مخنیوي له لارې د سرطان حجرو او اډیپوسایټس خپریدو باندې. آسیا پیک J. سرطان مخکی 2012,13، 5573-5579. [CrossRef] [PubMed]
- 9. لای، WW؛ Hsu, SC; Chueh, FS; چن، YY; یانګ، جي ایس؛ لين، جي پي؛ Lien, JC; Tsai, CH; Chung، JG Quercetin د NF-kappaB او matrix metalloproteinase-2/-9 سیګنال لارې د مخنیوي له لارې د SAS د انسان د خولې سرطان حجرو د مهاجرت او برید مخه نیسي. د سرطان ضد ریس. 2013, 33، 1941-1950. [PubMed]
- 10. نیکسترو، ایچ ایل؛ راس، SA؛ ملنر، JA لہسن او پیاز: د دوی د سرطان مخنیوي ملکیتونه. سرطان مخکینی. Res. 2015, 8,181-189. [CrossRef]
- 11. فورټ، ایل. توریسیلي، مخ. بوانیني، ای. ګزانو، م. روبيني، K.؛ فني، م. Bigi, A. انټي اکسیډنټ او د هډوکو ترمیم ملکیتونه د quercetin-functionalized hydroxyapatite: an in vitro osteoblast-osteoclast-endothelial cell co-culture study. اکټا بایومیټر 2016, 32، 298-308. [CrossRef]
- 12. یامازاکي، یو. Iwasaki, K.; مکامي، م. Yagihashi، A. د یوولسو ذائقو وړاندیزونو ویش، S-Alk(en)yl-L-cysteine مشتق، په اوو الیوم سبزیجاتو کې. د خوړو ساینس ټیکنالوژي. Res. 2011, 17، 55-62. [CrossRef]
- 13. بلاک، E. د جینس ایلیم د عضوي سلفر کیمیا - د سلفر د عضوي کیمیا لپاره اغیزې. انګیو. کیم. Int. ایډ. انګلیسي. 1992, 31، 1135-1178. [CrossRef]
- 14. ګریفیتس، جی. Trueman، L.؛ Crowther, T.; توماس، بی؛ سمیټ، بی پیاز - روغتیا ته نړیواله ګټه. فیتوتر. Res. 2002,16، 603-615. [CrossRef]
- 15. Schwimmer, S.; ویسټون، WJ په پیاز کې د pyruvic اسید انزایمیک پراختیا د درد د اندازې په توګه. J. زراعت د خوړو کیمیا. 1961, 9، 301-304. [CrossRef]
- 16. کیټر، CAT؛ Randle, WM Pungency ارزونه په پیاز کې. په د لابراتوار ښوونې لپاره ازمول شوي مطالعات؛ کارچر، SJ، Ed. د بیولوژي د لابراتوار زده کړې ټولنه (قابل): نیویارک، نیویارک، امریکا، 1998؛ 19 ټوک، 177-196 مخونه.
- 17. هینیلټ، پی ټیکسونومي، تکامل، او تاریخ. په پیاز او اړونده فصلونه، ټوک. I. بوټاني، فزیولوژي او جینیات؛ رابینوویچ، HD، بریوسټر، JL، Eds. د CRC مطبوعاتي: بوکا راټن، FL، USA، 1990؛ مخ 1-26.
- 18. Rabinowitch، HD؛ کوره، ایل. د ایلیم فصل ساینس: وروستي پرمختګونه؛ د CABI خپرونه: والنګفورډ، انګلستان، 2002.
- 19. مالور، سي.؛ کارویډو، م. استوپانان، جي. مالور، F. د پیازو د جنیټیک سرچینو ځانګړتیا (الیوم سیپا L.) د تنوع د هسپانوي ثانوي مرکز څخه. سپان J. زراعت Res. 2011, 9، 144-155. [CrossRef]
- 20. فیریولی، ایف. D'Antuono، د ایټالیا او اوکراین څخه په محلي پیازو او شالوټ ګرمپلازم کې د فینولیکس او سیستین سلفوکسایډونو LF ارزونه. جینیټ. ریسور. د فصل ارتقا. 2016, 63، 601-614. [CrossRef]
- 21. پیټروپولوس، SA؛ فرنانډیس، اې. بارروس، ایل. فریرا، ICFR؛ Ntatsi، G. مورفولوژیکي، تغذيې او کیمیاوي توضیحات د 'واتیکیوټیکو'، د پیاز ځایی ځمکی د یونان څخه. د خوړو کیمیا. 2015,182، 156-163. [CrossRef]
- 22. لیګوري، ایل. اډیلیتا، جی. نظرو، ایف. فراتاني، ایف. دی ماتیو، م.؛ الباني، D. بایو کیمیکل، انټي اکسیډنټ ملکیتونه او د مدیترانې په سیمه کې د پیاز مختلف ډولونو ضد مایکروبیل فعالیت. J. د خوړو اندازه. کرکټر. 2019,13، 1232-1241. [CrossRef]
- 23. Yoo, KS; پایک، ایل. کراسبي، K.؛ جونز، آر. Leskovar, D. د پیازو په ځیګر کې توپیر د کښتونو، د ودې چاپیریال او د بلب د اندازې له امله. ساینس هورټیک. 2006,110، 144-149. [CrossRef]
- 24. Beesk, N.; پرنر، ایچ. شوارز، ډي. جورج، ای. کروه، LW; Rohn, S. د quercetin-3، 4′-O-diglucoside، quercetin-4′-O-monoglucoside، او quercetin د پیاز د بلب په مختلفو برخو کې ویشل (Allium cepa L.) د جینټایپ لخوا اغیزمن شوي. د خوړو کیمیا. 2010,122، 566-571. [CrossRef]
- 25. کاروسو، جی؛ کونټي، ایس. ويلاري، جي. بورریلي، سي. میلچیونا، جی. Minutolo, M.; روسو، جي. Amalfitano، C. د پیازو په حاصلاتو، کیفیت او انټي اکسیډنټ موادو باندې د کښت کولو وخت او د نبات کثافت اغیزې (الیوم سیپا L.) په سویلي ایټالیا کې. ساینس هورټیک. 2014,166، 111-120. [CrossRef]
- 26. پیریز-ګریګوریو، MR؛ Regueiro, J.; سیمال- ګندهارا، ج. رودریګوس، AS؛ المیډا، DPF د انټي اکسیډنټ فلاوونایډز سرچینې په توګه د پیاز اضافه ارزښت لوړول: یوه انتقادي بیاکتنه. کره. Rev. FOOD Sci. نیت. 2014, 54،1050-1062. [CrossRef] [PubMed]
- 27. Pohnl, T.; Schweiggert, RM; کارل، آر. په پیاز کې د محلول کاربوهایډریټ او سخت اصولو په اړه د کرنې میتود او د کښت انتخاب اغیز (الیوم سیپا L.) J. زراعت د خوړو کیمیا. 2018, 66، 12827-12835. [CrossRef] [PubMed]
- 28. ټیډیسکو، I.؛ کاربون، وی. Spagnuolo, C.; ميناسي، مخ. روسو، GL د دوه سویلي ایټالوي کښتونو څخه د فلاوونایډونو پیژندنه او اندازه کول د الیایم سیپا L.، Tropea (سور پیاز) او Montoro (د مسو پیاز)، او د دوی ظرفیت د اکسیډیټ فشار څخه د انسان اریتروسایټس ساتي. J. زراعت د خوړو کیمیا. 2015, 63، 5229-5238. [CrossRef]
- 29. Villano, C.; Esposito, S.; Carucci, F.; Frusciante, L.; کارپوتو، ډي. Aversano, R. په پیاز کې د لوړې کچې جینټایپنګ جینیاتي تنوع او معلوماتي SNPs جوړښت څرګندوي چې د مالیکولر نسل لپاره ګټور دي. مول نسل. 2019, 39، 5. [CrossRef]
- 30. Mercati، F.؛ لونګو، سي. پوما، ډي. آرانیتي، ایف. لوپیني، الف. مامانو، MM; فیور، ایم سی؛ ابناولی، MR؛ Sunseri, F د ایټالوی اوږد شیلف ژوندی روميانو جینیټیک توپیر (سولانم لایکوپرسیکم L.) د SSR او مورفولوژیکي میوو ځانګړتیاو په کارولو سره راټولول. جینیټ. ریسور. د فصل ارتقا. 2014, 62، 721-732. [CrossRef]
- 31. ګونزالیز پیریز، ایس. مالور، سي. ګارسس-کلور، الف؛ مرینو، ایف. تبودا، الف. رویرا، الف. پومر، ایف. پیروویچ، ډي. Silvar، C. د پیازو په ټولګه کې د جینیاتي تنوع او کیفیت ځانګړتیاوو سپړنه (الیوم سیپا L.) د شمال لویدیز هسپانیې څخه د ځمکې ساحې. جینیات 2015, 47، 885-900. [CrossRef]
- 32. لوټي، سي. Iovieno، P.؛ Centomani، I.؛ Marcotrigiano, AR; فانیلی، وی. Mimiola، G. سمو، سي. پوان، ایس. Ricciardi، L. جینیټیک، بیولوژیکي، او د کالي تغذیه ځانګړتیاوې (براسیکا اولیراسا L. var. acephalaپه اپولیا، سویلي ایټالیا کې تنوع. تنوع 2018,10، 25. [CrossRef]
- 33. باردارو، ن. Marcotrigiano, AR; برکوټو، وی. مازو، آر. Ricciardi، F.؛ لوټي، سي. پوان، ایس. Ricciardi، L. د مقاومت جنیټیک تحلیل Orobanche crenata (فورسک.) په نخود کې (Pisum sativum L.) د ټیټ strigolactone کرښه. J. نبات پټول. 2016, 98، 671-675.
- 34. واکو، ټ. سوکازاکي، ایچ. Yaguchi, S.; یاماشیتا، K.؛ Ito, S.; Shigyo, M. د پیازو د غوڅولو په وخت کې د بولټ کولو وخت لپاره د کمیتي ځانګړتیاوو نقشه (الیوم فستیولوسم L.) Euphytica 2016, 209، 537-546. [CrossRef]
- 35. ډاکه، این. Mukhopadhyay A.; پرتوش، ک. ګوپتا، وی. پنټل، ډي. Pradhan, AK د جینیک SSRs پیژندنه او د SSR پر بنسټ د نښلولو نقشه جوړول براسیکا جونسا Euphytica 2017, 21315. [CrossRef]
- 36. آنندان، ص. Mote, SR; ګوپال، J. د SSR مارکرونو په کارولو سره د پیاز ډوله پیژندنې ارزونه. د تخم ساینس. ټیکنالوژي. 2014, 42، 279-285. [CrossRef]
- 37. میترووا، K.؛ Svoboda، P.؛ Ovesna, J. د چک جمهوریت څخه د پیازو کښتونو د توپیر لپاره د مارکر انتخاب او اعتبار. چک جې جینټ. د نبات نسل. 2015, 51، 62-67. [CrossRef]
- 38. Di Rienzo, V.; Miazzi, MM; فانیلی، وی. سبیتا، W. مونټیمورو، سي. اکټا هورټیک. 2018,1199،1-6. [CrossRef]
- 39. مالور، سي.؛ آرنیډو-اندریس، A.؛ Garces-Claver، A. د هسپانوي جینیاتي تنوع ارزونه د الیایم سیپا د مایکرو سپوږمکۍ مارکرونو په کارولو سره د پیاز نسل کولو لپاره ځمکې. ساینس هورټیک. 2014,170، 24-31. [CrossRef]
- 40. Rivera, A.; مالور، سي. ګارسس-کلور، الف؛ ګارسیا-اولو، الف؛ پومر، ایف. سلور، ج. په پیاز کې د جینیاتي تنوع ارزونه (د الیایم سیپا L.) د شمال لویدیز هسپانیې څخه ځمکې او د اروپا بدلون سره پرتله کول. د NZJ فصل هارټیک. 2016, 44، 103-120. [CrossRef]
- 41. ډی جیوانی، سی.؛ پوان، ایس. ترانټو، ایف. دی رینزو، وی. Miazzi, MM; Marcotrigiano, AR; منګيني، جي. مونټیمورو، سي. Ricciardi، L.؛ Lotti, C. د چرګانو د نړیوال ګرمپلازم ټولګه جینیټیک توپیر (Cicer arietinum L.) د جینیاتي تخریب په خطر کې د ایټالوي لاسرسي په شمول. فیزیول. مول بایول. بوټي 2017, 23، 197-205. [CrossRef]
- 42. مزیو، آر. مورګیس، الف. سونانت، جي. Zuluaga, DL; پوان، ایس. Ricciardi، L.؛ لوټي، C. په بروکولي ربیب کې جینیاتي تنوع (براسیکا ریپا L. subsp. sylvestris (L. Janch.) د جنوبي ایټالیا څخه. ساینس هورټیک. 2019, 253، 140-146. [CrossRef]
- 43. جاکس، م.؛ مارتین، ډبلیو؛ مککلم، جي. هاوی، ایم. واحد نیوکلیوټایډ پولیمورفیزمونه، انډیلز، او ساده ترتیب د پیاز د کرنې پیژندنې لپاره تکرار شوی. جې ام Soc. هورټیک. ساینس 2005,130، 912-917. [CrossRef]
- 44. McCallum, J.; تامسن، ایس. پیتر جویس، م. کینیل، F. د جنیټیک تنوع تحلیل او د واحد نیوکلیوټایډ پولیمورفیزم مارکر وده په کرل شوي بلب پیاز کې د څرګند شوي ترتیب ټاګ - ساده ترتیب تکرار مارکرونو پراساس. جې ام Soc. هورټیک. ساینس 2008,133، 810-818. [CrossRef]
- 45. بالډوین، ایس. پیتر جویس، م. رایټ، کی.؛ چن، ایل. McCallum، J. د پیاز پیاز دننه او د جنیټیک تنوع د اندازې لپاره د قوي جینومیک ساده ترتیب تکرار مارکرونو پراختیا (الیوم سیپا L.) نفوس. مول نسل. 2012, 30، 1401-1411. [CrossRef]
- 46. DeWoody, JA; هانيکټ، آر ایل؛ Skow, LC مایکرو سپوږمکۍ مارکرونه په سپینه لکۍ لرونکی هرن کې. J. هرډ. 1995, 86، 317-319. [CrossRef] [PubMed]
- 47. خدادادي، م.؛ حسن سپنه، د ایران پیاز (الیوم سیپا L.) د نسلي خپګان په وړاندې د کرنې ځوابونه. د نړۍ اپل. ساینس ج. 2010,11، 426-428.
- 48. عبدو، ر. باکاسو، یو. سعدو، م. Baudoin, JP; هارډی، OJ د نایجر پیاز جینیټیک تنوع (الیوم سیپا L.) د ساده ترتیب تکرار مارکرونو (SSR) لخوا ارزول کیږي. اکټا هورټیک. 2016,1143، 77-90. [CrossRef]
- 49. Pavan, S.; لوټي، سي. Marcotrigiano, AR; مازو، آر. باردارو، ن. برکوټو، وی. Ricciardi، F.؛ ترانټو، ایف. D'Agostino، N.؛ Schiavulli، A.؛ et al. په کرل شوي مرغانو کې یو جلا جنیټیک کلستر لکه څنګه چې د جینوم پراخه مارکر کشف او جینټایپ لخوا څرګند شوی. د نبات جینوم 2017, 2017،10. [CrossRef]
- 50. Pavan, S.; Marcotrigiano, AR; سیانی، ای. مازو، آر. زوننو، وی. Ruggieri, V.; لوټي، سي. Ricciardi، L. د خټکي د ترتیب په واسطه جینټایپ کول (Cucumis melo L.) د تنوع د ثانوي مرکز څخه د ګرمپلازم راټولول د جینیاتي تغیراتو نمونې او د مختلف جین حوضونو جینومیک ځانګړتیاوې په ګوته کوي. BMC جینوم 2017, 18، 59. [CrossRef]
- 51. Di Rienzo, V.; سیون، ایس. ترانټو، ایف. D'Agostino، N.؛ مونټیمورو، سي. فانیلی، وی. سبیتا، W. بوچیفا، ایس. تامندجاري، الف. پاسکولون، اې. et al. د مدیترانې په حوزه کې د زیتون نفوس تر منځ جنیټیک جریان. پیر جي. 2018, 6. [CrossRef]
- 52. شپون، LD؛ McLay، TG د پولیساکریډ بډایه نبات نسج څخه د DNA جلا کولو لپاره دوه مایکرو پیمانه پروتوکولونه. J. نبات Res. 2011,124، 311-314. [CrossRef]
- 53. ډویل، JJ؛ Doyle, JL د تازه نسج څخه د نبات DNA جلا کول. تمرکز 1990,12، 13-14.
- 54. کوهل، جي سي؛ چیونګ، ایف. Qiaoping, Y.; مارتین، ډبلیو؛ زیودي، یو. مککلم، جي. Catanach, A.; روترفورډ، پی. سنک، KC; جینډریک، ایم. et al. د 11,008 پیازو څرګند شوي ترتیب ټاګونو یو ځانګړی سیټ د مونوکوټ امرونو asparagales او poales ترمنځ څرګند ترتیب او جینومیک توپیر څرګندوي. د نبات حجره 2004,16، 114-125. [CrossRef]
- 55. کیم، HJ؛ لي، HR؛ Hyun, JY; سندره، KH; کیم، KH؛ کیم، JE؛ Hur, CG; هارن، د SSR موندونکي په کارولو سره د پیاز جینیکیک پاکوالي ازموینې لپاره د CH مارکر پراختیا. د کوریا J. نسل. ساینس 2012, 44، 421-432. [CrossRef]
- 56. Schuelke, M. د PCR ټوټې د فلوروسینټ لیبل کولو لپاره اقتصادي میتود. نات. بایو ټیکنالوژي. 2000, 18، 233-234. [CrossRef] [PubMed]
- 57. پیکال، آر. Smouse, PE GenAlEx 6.5: په Excel کې جینیاتي تحلیل. د تدریس او څیړنې لپاره د نفوس جینیکیک سافټویر: تازه معلومات. بایوفارماتیک 2012, 28، 2537-2539. [CrossRef] [PubMed]
- 58. Kalinowski, ST; ټپر، ایم ایل؛ مارشال، TC بیاکتنه کول چې څنګه د کمپیوټر پروګرام CERVUS د جینټایپینګ تېروتنې ځای په ځای کوي د زیږون په دنده کې بریالیتوب زیاتوي. مول ایکول. 2007,16، 1099-1106. [CrossRef]
- 59. پریچارډ، JK؛ سټیفنز، ایم. روزنبرګ، NA؛ Donnelly، P. ټولنه په جوړښت شوي نفوس کې نقشه کول. ام. J. Hum. جینیټ. 2000, 67، 170-181. [CrossRef]
- 60. Evanno، G. ریګنوټ، ایس. ګوډیټ، جې. مول ایکول. 2005,14، 2611-2620. [CrossRef]
- 61. ارل، ډي. VonHoldt, B. ساختمان هارویسټر: د ساختمان محصول لید لید او د ایوانو میتود پلي کولو لپاره یوه ویب پاڼه او برنامه. ساتل جینیټ. ریسور. 2011, 4. [CrossRef]
- 62. تکزاکي، ن. نی، ایم. Tamura, K. POPTREEW: د POPTREE ویب نسخه د ایلیل فریکونسۍ ډیټا څخه د نفوسو ونو جوړولو او ځینې نورو مقدارونو محاسبه کولو لپاره. مول بایول. ارتقا. 2014, 31، 1622-1624. [CrossRef]
- 63. کمار، ایس. سټیچر، جی. لي، م. کنیاز، سي. تیمورا، K. MEGA X. د کمپیوټري پلیټ فارمونو په اوږدو کې د مالیکولر ارتقاء جینیاتي تحلیل. مول بایول. ارتقا. 2018, 35، 1547-1549. [CrossRef]